Диагноз: Нейродегенративное заболевание. Атаксически - астатический синдром. Фокальная структурная эпилепсия, миоклоническе приступы. Деменция, обусловленная заболеванием головного мозга.

Сбор: на молекулярно-генетический анализ

Семья Антоновых приехала к нам из Краснокамска Пермского края. Мама Ивана - Ирина обратилась к нам за помощью. До 3 лет Ванечка рос обычным здоровым ребенком: с 9 месяцев начал ходить, а с 1 года говорить первые слова. В возрасте 3 годиков Ваня начал проявлять первые признаки болезни в виде приступа нарушения сна с тоническими судорогами в конечностях и лице. Через пару месяцев приступ повторился и родители решили обратиться к врачу-эпилептологу. Врач, после исследования, зарегистрировал у Вани эпилептическую активность при засыпании, при этом МРТ не показало патологических изменений в мозге.

Вообще, судьба мамы Ирины и всей семьи Антоновых очень печальная. Старший ребенок в семье - девочка страдала прогрессирующим заболеванием нервной системы и скончалась в возрасте 11 лет.

С возникновением приступов мама отмечала у ребенка утрату речевых навыков, появление неустойчивой походки и моторной неловкости. Отмечается неуклонное прогрессирование неврологической симптоматики. Год назад Ваня полностью перестал ходить, ползать, сидеть и говорить. У Вани также есть родная сестра-двойняшка, которая абсолютно здорова.

Поэтому Ване необходимо пройти полноценный молекулярно-генетический анализ, чтобы узнать точные генетические причины проблем, которые возникают в семье уже со вторым ребенком. И понять, что ждёт сестру Вани, чтобы предотвратить возможные генетические ошибки.

Мы открываем сбор для Вани Антонова на молекулярно-генетический анализ, который обязательно поможет понять причину регресса Вани и предотвратить возможный регресс его сестры. Это срочно. Просим Вас отреагировать и пожертвовать любую сумму для маленького Ванечки.

Помогите прямо сейчас:
1. Переведите деньги через платежную систему онлайн, нажав на красную кнопку "Пожертвовать сейчас" ниже и указав в назначении платежа "Адресная помощь"

2. Другие способы помочь смотрите ЗДЕСЬ

Также просим отнестись с пониманием к задержке обновлений поступлений на сайте. У нас пока не настроена автоматическая система обновления, поэтому оно производится вручную.

Новости от 21.08.2018
Сбор для Вани Антонова закрыт! Спасибо всем, кто пожертвовал любую сумму! Благодаря вам Ваня сможет сдать генетический анализ и узнать почему у него происходит регресс в развитии.

384,40 Пермяков МА
6,10 Шебеко Н.А.
192,20 Кордюкова о.
288,30 Мамаева Л.Н.
96,10 Кузнецова О.С.
96,10 Зорина Д.
192,20 Воронова Ю
336,35 Чепчугова Е.
288,30 Вячкилева Е.
1922,00 Южанина К
480,50 Пономаренко Т.А.
288,30 Плотникова А.А.
480,50 Евстратов А.
961,00 Савич С
192,20 Пьянкова А.Г.
480,50 Куртеев А.В.
20000,00 Сергеев А.А.
4700,00 ООО "Объединенная ресторанная группа"
480,50 Пачулия Т.
961,00 Брусникин М.В.
96,10 Морова М.
961,00 Белоусова Н.В.
480,50 Шилов И.Н.
192,20 Василий
2806,00 КЕШ-КУБЫ Шторы

Новости от 11.01.2019

При помощи анализа у Вани выявили нейрональный цероидный липофусциноз. Это достаточно редкое заболевание, является генетическим. Ваня получил консультацию генетика и им назначили симптоматическую терапию для облегчения заболевания. Важно еще то, что результаты исследования очень помогут сестре мальчика, так как она возможный носитель болезни.

Если у вас остались вопросы, свяжитесь с нами
тел. 294-52-52
тел. 8-982-450-60-70
e-mail: fondbereginya@gmail.com
Новости от 11.01.2019

При помощи анализа у Вани выявили нейрональный цероидный липофусциноз. Это достаточно редкое заболевание, является генетическим. Ваня получил консультацию генетика и им назначили симптоматическую терапию для облегчения заболевания. Важно еще то, что результаты исследования очень помогут сестре мальчика, так как она возможный носитель болезни.