До рождения Никиты ничто не указывало на возможность каких-либо отклонений в его здоровье. Роды прошли в срок и без осложнений для матери и медицинского персонала. Однако вскоре стали заметны первые признаки неблагополучия: слабость, бледность кожных покровов.

После проведения анализов у Никиты диагностировали тяжёлую форму анемии, представляющую угрозу для жизни. В первый же день жизни ему экстренно провели переливание донорской крови. Затем ребенка срочно доставили из рук встревоженной матери в реанимационное отделение краевой детской больницы в другом городе. Лишь спустя два дня мать смогла увидеть своего долгожданного сына в отделении патологии новорождённых, где после обследований был поставлен неутешительный диагноз: врождённая анемия Даймонда-Блекфена, обусловленная нарушением функции костного мозга, что приводит к кислородному голоданию организма и ослаблению иммунитета. Отец и старшая сестра Катя смогли познакомиться с новорожденным только спустя месяц. Все это время они испытывали тревогу и беспокойство.

Последующие наблюдения и безуспешные попытки лечения в течение двух лет показали, что единственным способом поддержания жизни Никиты являются регулярные переливания донорской крови, которые проводятся ежемесячно с первых дней его жизни и по настоящее время. Учитывая негативное влияние частых переливаний на внутренние органы и общее состояние, а также наличие у сестры схожего заболевания в более легкой форме, было решено провести генетический анализ крови всех членов семьи в Московской клинике им. Димы Рогачева, где они впоследствии неоднократно наблюдались и консультировались у гематологов, для определения причины заболевания и дальнейших возможных методов лечения. Результаты генетического исследования стали неожиданным и тяжелым ударом для отца, так как выявили наследственный характер заболевания. Отец оказался бессимптомным носителем.



Возможным способом радикального излечения Никиты определили трансплантацию костного мозга от неродственного донора, и был начат процесс поиска донора. Обследование для решения вопроса о трансплантации костного мозга было предложено провести в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Никите и его родителям ежегодно необходимо посещать Москву и Санкт-Петербург для обследований и проживания, что влечет за собой не только эмоциональные переживания, но и финансовые затраты. В семье, где работает только один родитель, это является серьезной проблемой. 

Несмотря на проблемы со здоровьем, из-за которых он часто пропускает занятия в школе, и имеет ограничения в физических нагрузках, у Никиты много друзей, с которыми он разделяет общие интересы: настольные игры, конструктор, футбол и велосипед, компьютерные игры. В своем юном возрасте Никита уже задумывается о будущем и мечтает стать поваром, он любит помогать маме на кухне и, конечно же, не забывает о папе.

Несмотря на все испытания, Никита и его семья не сдаются, сохраняя веру в чудо и в доброту людей.

Мы открываем сбор, чтобы дать Никите шанс на полноценную жизнь! Сейчас ему необходимо срочно поехать в Санкт-Петербург для решающего обследования в клинике им. Павлова. Семье необходима помощь для покрытия расходов на проезд и проживание.