Давайте поговорим о Камиле Ей сейчас два года. Это возраст, когда дети обычно бегают, ломают игрушки и пытаются говорить без умолку. Но история Камилы пошла по другому сценарию.

Она родилась в срок, крепкой и здоровой. Но уже в первый месяц жизни ей пришлось провести почти четыре недели в больнице под специальными лампами из-за тяжелой желтухи. Тогда врачи справились, вес набрался, и семья выдохнула: самое страшное позади.

Тревога вернулась, когда Камиле исполнилось три месяца. Она не держала голову. К семи месяцам ситуация не изменилась: мышцы были слишком слабыми, чтобы удержать даже легкую погремушку. Родители не сидели сложа руки — бассейн, массаж, ежедневные занятия. Благодаря этим усилиям Камила научилась сидеть, но равновесие давалось ей с трудом, она постоянно падала. Ползать она тоже пыталась иначе, чем другие дети: подгибала одну ножку и кружилась на месте.

В восемь месяцев начались бесконечные обследования. МРТ, ЭЭГ, генетические тесты. Ответ пришел не сразу, но он был четким: синдром Фелан – МакДермид. Редкое генетическое заболевание. Оно объясняет всё: почему слабые мышцы, почему нет речи, почему так трудно дается каждое движение.

Сейчас Камила — спокойная, улыбчивая девочка. У нее есть старший брат Тимур и младшая сестра Дарина. Камила любит быть рядом с ними. Она обожает «помогать» маме на кухне: достает кастрюли из нижнего ящика, раскладывает вилки. Она листает книги, играет с игрушками. Она понимает мир, но мир пока не понимает её.

В два года Камила стоит у опоры. Врачи говорят, что шанс пойти у неё есть. Но она не говорит ни слова. Не может сама держать ложку. Не контролирует свои потребности. Отставание от сверстников огромно, и время работает против нее. Организм маленького ребенка пластичен, и именно сейчас, в эти месяцы, закладывается фундамент того, сможет ли она когда-нибудь сделать шаг самостоятельно или произнести «мама».

Камиле нужна помощь. Не абстрактная, а конкретная.



Чтобы дать Камиле этот шанс, ей необходима срочная комплексная реабилитация по современным методикам: войта-терапия, бобат-терапия, работа с остеопатом, ЛФК, массаж. Просто «поделать упражнения» дома недостаточно. Нужны специалисты и оборудование, которых нет в нашем городе.

Ехать надо в центр «Пеликан» в Санкт-Петербург. Там есть всё необходимое для детей с таким диагнозом. Курс начинается уже в начале лета. Оплату нужно внести в течение месяца.

Нам нужно собрать 244 800 рублей.

Эта сумма включает сам курс реабилитации и проживание семьи в Санкт-Петербурге на время лечения. Без этих денег поездка не состоится. А без поездки девочка упустит критически важное окно возможностей для развития.

Родители делают всё, что в их силах, но их ресурсов не хватает.
Пожалуйста, поддержите Камилу. Любая сумма, которую вы можете перевести, пойдет непосредственно на оплату счетов центра «Пеликан» и жилья. Помогите Камиле получить лечение, которое изменит её жизнь.