Жизнь семьи Костаревых перевернулась, когда Максиму поставили страшный диагноз – лейкоз. Все планы были отложены, ведь сейчас самое важное – спасти сына. Мы вместе можем поддержать Максима в этой нелегкой борьбе!
Рождение ребёнка – всегда радостное событие. Максим был долгожданным вторым сыном в семье, и ничто не предвещало беды – беременность протекала хорошо, малыш родился здоровым, его встречали с цветами и шарами. Он рос и развивался, как и все дети, радуя родителей первыми успехами.

Летом 2020 года, когда Максиму исполнился годик, во время поездки к бабушке у него неожиданно поднялась высокая температура. Малыш стал капризным, плохо спал и ел, появились слабость и синяки. Анализы крови оказались неутешительными, мальчика срочно госпитализировали в онкогематологический центр в Перми. На следующий день прозвучал страшный приговор – острый миелобластный лейкоз. С тех пор, вот уже пять лет, Максим и его семья ведут отчаянную борьбу за жизнь.
После нескольких курсов химиотерапии и семи месяцев лечения в Перми, состояние Максима удалось стабилизировать. Однако, радость была недолгой - вскоре случился рецидив, и мальчика направили на лечение в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Санкт-Петербург. Там Максиму пришлось пережить еще больше испытаний: новые курсы химиотерапии и, наконец, трансплантацию костного мозга. Донором стала мама, и врачи, казалось, одержали победу – наступила долгожданная ремиссия.
Но беда не отступила. В июне 2023 года у Максима обнаружили новообразование в слуховом проходе, которое оказалось поздним рецидивом с поражением височных костей. Снова началась борьба: химиотерапия, облучение и повторная пересадка костного мозга, на этот раз донором стал папа. Однако, организм мальчика отреагировал отторжением, возникла реакция "трансплантат против хозяина". У Максима поражено более 50% кожи, слизистые, ротоглотка, развились контрактуры суставов.
Несмотря на все трудности, Максим остается жизнерадостным и любознательным мальчиком, любящим мультфильмы, прогулки с братом и игры на детской площадке. Его родители не теряют надежды и верят, что он обязательно выздоровеет и сможет жить счастливой, полноценной жизнью.
Сейчас Максиму необходимо регулярно проходить обследования и лечение в Санкт-Петербурге: каждые три-четыре месяца он приезжает в Клинику им. Павлова на обследования и терапию хронической реакции "трансплантат против хозяина". Фонд "Берегиня" помогает семье Костаревых оплачивать авиабилеты и проживание в Санкт-Петербурге.
Мы обращаемся к вам с просьбой о поддержке смелого Максима! Пожалуйста, внесите свой вклад в его лечение! Частые поездки на обследования и лечение, проживание, лекарства и специальное питание – все это ложится непосильным бременем на семейный бюджет. Ваша помощь позволит семье сосредоточиться на главном – здоровье сына, зная, что у них есть необходимая финансовая поддержка на целый год. Вместе мы можем дать Максиму шанс на выздоровление!

Показать все
Подпишитесь на нашу рассылку
Будет много практики по доброте. Самое важное в рассылках